trilink生物技术-细胞疗法

我们通过收集细胞，对基因进行操纵以赋予其良好特性，使其扩展并重新引入其所收集的患者体内的能力，正在彻底改变医学。现在存在着从治疗缓解症状到实施具有治愈和再生潜力的解决方案的范式转变。将功能异常的患病细胞替换为健康细胞。这些疗法可改善患者的预后，包括骨髓，干细胞，T细胞淋巴细胞，树突状细胞和胰岛细胞移植。

在个性化精准医学领域，细胞疗法不断发展并采用下一代基因编辑解决方案，为癌症，神经系统疾病，脊髓损伤，糖尿病等创造创新的治疗选择。研发，生产和临床使用之间的差距正在缩小。将整个步骤中的某些步骤外包有助于解决制造瓶颈，包括从生物加工到交付的增长和维护。实施自动化，扩大规模的解决方案和质量措施可确保患者安全，并最终降低成本。

尽管成本过高和开发时间过长是从患者自己的细胞（自体供体）创建第一代解决方案的副产品，但可以从健康人的细胞（同种异体的）通用，现成的解决方案中再次缓解可持续性选择捐助者），成为常规流程。可以使用基因组编辑来改变源自健康患者或源自多能干细胞的同种异体细胞，从而有效去除诱导排斥反应的细胞表面蛋白。

由于细胞疗法的巨大潜力，迫切需要将这些产品快速转移到法规批准和临床使用中。满足未满足的医疗需求的FDA批准的精密细胞疗法清单不断增长。这些包括针对B细胞急性淋巴细胞白血病的嵌合抗原受体（CAR）细胞疗法（2017年，tisagenlecleucel / Kymriah，诺华）和对常规治疗失败的成人大型B细胞淋巴瘤（2017年，阿昔单抗geneloleucel / Yescarta，Kite Pharma Inc. / Gilead），通过病毒传递基因疗法的遗传性视力丧失（2017年，voregenegene neparvovec / Luxturna，Spark Therapeutics /费城儿童医院）和小儿脊髓性肌萎缩症（2019年，onasemnogene abeparvovec / Zolgensma，AveXis，Inc）。 

我们定制设计的TriLink cGMP设施利用最先进的功能来满足您在制造Messenger RNA和指导链以进行基因组编辑方面的需求。严格的质量体系和敬业的专家团队可确保最高水平的一致性，纯度和透明性，同时提供一条通向临床成功的简化途径。我们的TriLink签名ConsultLink团队为化合物设计，材料等级，工艺开发，规模/放大参数，GMP生产，质量控制需求和文档提供项目管理支持和咨询，以满足您当前和长期的项目目标。